Подарить шанс на выздоровление смертельно больным пациентам. На областной станции переливания крови призывают амурчан вступать в Федеральный регистр доноров костного мозга. Наш корреспондент Анна Шантыка его уже пополнила, а еще выслушала истории людей, которые столкнулись со страшным заболеванием под названием «лейкоз».

— Мамочка, привет, моя хорошая, я так сильно тебя люблю, мы так сильно за тобой скучаем, Ульяша каждый день говорит: бабушка, мое сердечко.

У Ани уже закончились слезы. Сразу после Нового года умерла мама, которая воспитывала ее с братом одна, которая обожала играть с внуками, которая была самой любимой в мире. Елене было всего 52 года. В предварительной медицинской справке обозначена причина смерти — острый миелоидный лейкоз, или злокачественное заболевание крови. В таком случае без трансплантации костного мозга было не обойтись. И врачам удалось найти генетического близнеца Елены. Вся семья благодарна неизвестной девушке, несмотря на то, что пересадку провести не успели.

«Это просто дало нам надежду на жизнь, шанс. Как будто бы болезнь временно отступает. Вся семья как будто бы оживает. Мы сидели с мамой и плакали от счастья. + Эта девушка могла спасти жизнь маме. Мама могла прожить 20-30 лет. Это такая надежда. Людям нужно помогать. Ведь, к сожалению, болезнь касается не только стариков, это касается детей. Зачем нам супергерои из фильмов, когда можно спасти чью-то жизнь и стать супергероем для какой-то семьи – надо просто сдать кровь», — поделилась Анна Мишун.

Сегодня в Федеральном регистре доноров костного мозга чуть больше полумиллиона россиян. Это очень мало. В Бразилии, для сравнения, в 10 раз больше. В нашей области за 3 года только 1 600 амурчан пожелали стать пополнить общий список. При этом врачи говорят — порой нужно перебрать тысячи генотипов, чтобы найти самый подходящий.

— Процедура сдачи стволовых клеток, рассказывают врачи, проходит примерно так же, как обычная процедура сдачи крови – игла вводится в вену, а не прямо в позвоночник, как думает большинство. И проходит процедура практически безболезненно.

Через это пришлось пройти Елене Поповой, она стала донором для собственной дочери. Ирине нет и 30, год назад ей поставили острый миелоидный лейкоз. Все начиналось с болей в шее и невысокой температуры, которая держалась пару месяцев. Девушка принимала противовирусные и даже подумать не могла, что так тяжело больна. Ведь в роду никто не страдал от онкологии, да и от радиации она далека – работает в церковном хоре. Благо, ей сразу выделили квоту на лечение в федеральном центре. Амурчанка проходила курсы высокодозной терапии, пока ей искали донора. Первая пересадка прошла успешно. Но позже началось отторжение клеток. Тогда к процедуре стали готовить маму Ирины, родственники – это всегда запасной вариант.

«Когда делают уколы стимулирующие, такое ощущение, что ты заболеваешь гриппом, но без температуры. Кости ломит, потому что интенсивно работает костный мозг. Терпимо. Это не страшно. А в день, когда взяли кровь, наоборот, облегчение, все лишнее вышло», — рассказала Елена Попова.

Чтобы новые клетки прижились в больном организме, убивается иммунитет. После пересадки началось воспаление всех слизистых, было невыносимо больно есть, желудок отвык перерабатывать пищу. Ирина до сих пор не может смотреть на еду. Но у нее ремиссия, и она старается наладить жизнь и даже собирается выйти на работу.

«Я понимала, что без пересадки никак. Это единственный шанс на выздоровление: либо получится, либо нет. Протоколы есть, лечить меня еще можно. Мне не сказали, что все. Мы старались о плохом не думать. Молились. Пересадка – это самый агрессивный вид терапии. Но как мне сказал профессор питерский: если есть один шанс, надо его использовать», — отметила Ирина Попова.

Чтобы стать потенциальным донором, можно отправить заявление через Госуслуги, затем прийти на областную станцию переливания и сдать 5 миллилитров крови из вены для исследования, после этого человека внесут в федеральный регистр. Если кому-то подойдут его стволовые клетки, донора отправят в один из федеральных центров гематологии, например, в Санкт-Петербург. Ему приобретут билеты и оформят больничный.

«Многие люди ошибочно считают, что донорство костного мозга – это опасно. Это не вредно. Костный мозг – это стволовые клетки, которые берут при донации – он восстанавливается от двух недель до одного месяца, то есть достаточно быстро», — подчеркнула врач-трансфузиолог Амурской областной станции переливания крови Татьяна Коковкина.

Анна, которая столкнулась с заболеванием и прожила его вместе со своей мамой, не задумываясь ни минуту вступила в Федеральный регистр доноров костного мозга. Ведь сегодня она уверена: кладбище – далеко не самое страшное место. Страшнее всего вспоминать детское отделение гематологии, где она была мимоходом, и увидеть там глаза больных малышей, которые ждут своего донора. Там счет идет на минуты.