В Приамурье расширили возможности пренатальной диагностики. С конца июня в областном перинатальном центре будущим мамам начали бесплатно проводить неинвазивное пренатальное тестирование по полису ОМС. Его уже прошли 32 женщины.

Анализ дает возможность по образцу крови беременной на раннем сроке определить вероятность хромосомных нарушений у плода. В частности, тест помогает оценить риски синдромов Дауна, Эдвардса и Патау. Ранее такое обследование было доступно в платном формате за собственные средства.

Пройти исследование можно на сроке от 11 до 17 недель беременности по направлению акушера-гинеколога после результатов первого пренатального скрининга, включающего УЗИ и биохимический анализ.

Бесплатное тестирование назначают женщинам с выявленным средним или высоким риском хромосомных патологий. Пациенткам из группы высокого риска перед исследованием необходимо получить консультацию врача-генетика.

Для проведения анализа у женщины берут кровь, которую затем направляют в Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей Минздрава России. Ответ специалисты получают примерно через две-три недели, сообщают в профильном ведомстве.

При этом НИПТ подходит не всем беременным. Его не проводят при многоплодной или замершей беременности, при синдроме «исчезающего близнеца», при онкологических заболеваниях у женщины, обнаруженных на УЗИ пороках развития плода, а также при подтвержденных хромосомных нарушениях или мутациях моногенных заболеваний у будущей матери либо ее супруга.