Исследование на выявление наследственных заболеваний — неонатальный скрининг. Его в рамках президентского нацпроекта «Здравоохранение» за первый квартал текущего года сделали 1 872 новорожденным.

Для анализа нужны только несколько капель крови. После лабораторного исследования родители смогут вовремя узнать об опасных заболеваниях малыша и как можно скорее приступить к их лечению.

До 2023 года такой скрининг мог выявлять только пять патологий, однако сейчас его удалось расширить до 36-ти. Диагностика покажет недостаточность синтетазы голокарбоксилаз, нарушение обменов тирозина, жирных кислот, цикла мочевины, лизина, спинальную мышечную атрофию, первичный иммунодефицит и прочие заболевания.

Уточняется, что в Приамурье за первый квартал года обследование не выявило никаких патологий у новорожденных. Вместе с тем в 2023-м были зарегистрированы четыре случая наследственных заболеваний.

Анализ проводится на безвозмездной основе после письменного добровольного согласия родителя или законного представителя. Средства на скрининг выделяются из федеральной казны. При выявлении каких-либо отклонений, врачи оповестят родителей, сообщает пресс-служба регионального правительства.