Просто встать на всю стопу — лишь об этом мечтает 5-летний Слава. Для того чтобы желание маленького амурчанина осуществилось, по мнению врачей, ему необходима операция, стоимость которой почти миллион рублей. Диана Сычёва подробнее узнала о мальчике и его диагнозе.

— Помнишь, ты мне говорил, что это твоя мечта? А мечты сбываются, правильно? — Правильно.

А мечты у Славы и его мамы Лилии — приземлённые. На каждый праздник семья Петуховых вот уже на протяжении четырёх лет загадывает одно — здоровья своему младшему сыну. В год мальчику поставили диагноз ДЦП, а если точнее — спастическая диплегия.

Первые звоночки появились в 6 месяцев, когда Слава долго не мог перевернуться со спины на живот. Затем он стал ползать по-пластунски, вместо того чтобы вставать на четвереньки и никак не хотел подниматься на ножки. Тогда врачи поставили задержку развития, а позже вынесли настоящий приговор.

Семья регулярно возила мальчика на лечение и реабилитацию. Решились даже на операцию, как позже выяснилось — неудачную.

— Молодец, молодец, давай, давай, всё.

Первый раз мы увидели Славу в прошлом году на акции «Обними собаку». Тогда волонтёры помогали со сбором денег на очередную реабилитацию.

«Настрой очень-очень боевой! Мы хотим гонять в футбол, хоккей и всё остальное. Врачи говорят хорошие прогнозы, говорят, что можно научиться самостоятельно передвигаться ребёнку и причём неплохо», — отмечает Лилия Петухова.

И судя по тому, что спустя год Слава бегает — результаты, действительно, ошеломляющие. К тому же мальчик сильно подрос и поражает окружающих своей сообразительностью и взрослыми рассуждениями.

«Я мечтаю поскорее встать на пятки. — А зачем тебе это? — Зачем? Чтобы ходить нормально, как все люди. Мне иногда кажется, что люди думают: что с его ногами? С моими ногами. Когда вот я, например, на пятки встану — я буду заниматься скалолазанием», — рассказывает Слава Петухов.

А ещё исследовать галактику, микроорганизмы и вообще всё вокруг. Сейчас любимое увлечение не по годам развитого мальчика — рисовать портреты.

По словам медиков, из-за постоянного хождения на пальчиках нагрузка распределяется неравномерно и со временем возникают ортопедические осложнения. О редкой операции, которая может всё изменить, мама Славы узнала от московского врача, на личном приёме. В основном её делают за границей, но специалист, перенимающий этот опыт в России, согласился помочь.

Доктор ждал маленького амурчанина в январе, но семья не успела собрать деньги. С тех пор сумма выросла почти в два раза. Теперь только на операцию необходимо 980 тысяч рублей. А ещё билеты, проживание и последующая реабилитация. Время опять уходит слишком быстро, нужно успеть до сентября.

Небольшая часть необходимого у семьи есть, но одним им не справиться. Сбор организовала сестра Славы — Анастасия. По номеру: 8-914-616-06-89 можно узнать все подробности и оказать посильную помощь.

«Эта операция даёт больший функционал мышцам и вообще телу ребёнка. Некоторые мышцы там зажаты и уже другими способами какими-то убрать — это будет плачевно. Потому что перерезание мышц, оно несёт за собой (мы уже сделали одну ошибку) очень плохие последствия. А данная операция — она увеличит функционал. Сам врач говорит, который нас будет оперировать, он говорит о том, что самый главный большой процент зависит от родителей после операционного периода», — подчеркивает Лилия Петухова.

Поэтому семья Петуховых просит помощи у всех неравнодушных земляков, чтобы подарить маленькому Славе шанс на полноценную жизнь. На то, что он всё-таки займётся скалолазанием, его мама перестанет плакать по ночам, а все мы убедимся, что вместе способны совершить невозможное.